Tratamento oncológico com células CAR-T: remissão total do câncer de próstata através da terapia celular

Autores

DOI:

https://doi.org/10.55892/jrg.v7i15.1454

Palavras-chave:

Células CAR-T, Terapia Celular, Câncer de Próstata

Resumo

O câncer de próstata é um tumor maligno com crescimento desordenado do tecido prostático. É responsável por cerca de 10% de todas as mortes provocadas por câncer em pacientes do sexo masculino no Brasil. A célula CAR-T é o maior avanço no tratamento do câncer dos últimos anos e é um dos pilares no combate à doença. É uma modalidade da imunoterapia que utiliza células de defesa geneticamente modificadas e reprogramadas em laboratório para destruir o tumor.

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Biografia do Autor

Fabiane Mendes da Silva, Faculdade Sulamérica, BA, Brasil

Graduanda em Enfermagem pela Faculdade Sulamérica.

Julliana Ferreira de Jesus, Faculdade Sulamérica, BA, Brasil

Graduanda em Enfermagem pela Faculdade Sulamérica.

Suzana Pereira de Souza, Faculdade Sulamérica, BA, Brasil

Graduanda em Enfermagem pela Faculdade Sulamérica.

Brenda Lúcia Burtuli Perondi, Faculdade Sulamérica, BA, Brasil

Graduada em Enfermagem pela Faculdade IESGO, Especialização em enfermagem em pediatria e neonatologia, Especialização em Docência no Ensino, Especialização em Oncologia e Hematologia e Mestrado em Ciências da Saúde. Atualmente atua como docente e coordenadora do curso de Enfermagem das Sulamérica Faculdade.

 

Referências

ALEMÁN, Gambra Icíar. Uso de novos sistemas de administração de medicamentos no tratamento do câncer através da imunoterapia. Universidade La Laguna. São Cristóvão-2022. pág. 3-31.

CHAM, Jason et al. A imunoterapia combinada induz respostas distintas do repertório de células T quando administrada a pacientes com diferentes malignidades. Biblioteca Nacional de medicina. 2020. 8. pág. 258- 368. DOI: 10.1136/jitc-2019-000368.

SERMER, David. BRENTJENS, Renier. Terapia com células T CAR: a toda velocidade. Oncologia Hematológica. 2019. Volume 37. pág 95-100. DOI: 10.1002/hon.2591.

DO NASCIMENTO, Eduarda Gomes et al. Epidemiologia do câncer de próstata no Brasil nos últimos 10 anos. Revista de Saúde , v. 13, n. 2, pág. 48-52, 2022.

DORFF B, Tanya et al. Terapia com células T PSCA-CAR em câncer de próstata metastático resistente à castração: um ensaio de fase 1. Biblioteca Nacional de medicina. 2024. 30, 6. pág. 1636-1644. DOI: 10.1038/s41591-024-02979-8.

FELDMANN, Anja. ARNDT, Claudia et al. Redirecionamento de linfócitos T para células de câncer de próstata positivas para PSCA ou PSMA usando a nova tecnologia de plataforma de receptor de antígeno quimérico modular “UniCAR”. Oncotarget. 8, 19. pág. 31385-31368.

FRIELING, S. Jeremy et al. Terapia com células CAR-T enriquecidas com γδ para câncer de próstata metastático ósseo resistente à castração. Science Advances. 2023; v 9, no18, pág. 2-24. DOI: 10.1126/sciadv.adf0108

JAIN, N., Zhao, Z., Feucht, J. et al. TET2 protege contra a expansão descontrolada de células T CAR induzida por BATF3. Nature. 2023; 615 , 315–322 . DOI: 10.1038/s41586-022-05692-z.

JUNGHANS, P Richard. Ensaio de fase I de células CAR-T anti-PSMA projetadas no câncer de próstata: possível papel da farmacodinâmica da célula T interagente da interleucina 2 como determinante da resposta clínica. Biblioteca Nacional de medicina. 2016. 76, 14. pág. 70-1257. DOI: 10.1002/pros.23214.

KLOSS, Christopher C. et al. Dominant-negative TGF-β receptor enhances PSMA-targeted human CAR T cell proliferation and augments prostate cancer eradication. Molecular therapy, v. 26, n. 7, p. 1855-1866, 2018

MISHARA, AK, Kemler, I. & Dingli, D. Desenvolvimento pré-clínico de células CD126 CAR-T com ampla atividade antitumoral. Blood Cancer J. 2021. 11 , 3. DOI: 10.1038/s41408-020-00405-z.

NARAYAN, Vivek et al. Células T CAR blindadas insensíveis a TGFβ direcionadas a PSMA em câncer de próstata metastático resistente à castração: um ensaio de fase 1. Biblioteca Nacional de medicina. 2022, 28. pág. 724-734. DOI: 10.1038/s41591-022-01726-1

PORTER, Lh et al. Carboplatina em baixa dosagem modifica o microambiente tumoral para aumentar a eficácia das células T CAR em modelos de câncer de próstata humano. Nature Communications. 2023; v. 14, pág. 4-16. DOI: 10.1038/s41467-023-40852-3.

PORTER, E Caroline et al. Adenovírus Oncolítico Armado com BiTE, Citocina e Inibidor de Ponto de Verificação Permite que Células T CAR Controlem o Crescimento de Tumores Heterogêneos. Molecular therapy. 2020. Volume 28 ,Edição 5 p1251-1262. DOI: 10.1016/j.ymthe.2020.02.016.

QIANGZHONG, Ma. GOMES, Érica et al. Células T de design de antígeno de membrana antiprostático específico de geração avançada para imunoterapia do câncer de próstata. Biblioteca Nacional de medicina. 2014. 74, 3. pág. 96-286. DOI: 10.1002/pros.22749.

RODRÍGUEZ, Héctor et al. Inmunología Humoral y Celular en el Cáncer de Próstata Humano: Células Plasmáticas y Linfocitos T y B. Revista Internacional de Morfologia. 2023. v 41, edição 5. DOI: 10.4067/S0717-95022023000501558.

WEIMIN, Shao. ABULA, Asimujiang et al. 2020. Regressão do câncer de próstata mediada por células PSMA-CAR-T que aumentam o receptor de citocina quimérico. 21, 6. pág. 570-580. DOI: 10.1080/15384047.2020.1739952.

ZHANG, X., Sun, S., Miao, Y. et al. Docetaxel aumenta a eficácia terapêutica de células CAR-T específicas de PSMA contra modelos de câncer de próstata suprimindo MDSCs. J Cancer Res Clin Onco. 2022. 148 , 3511–3520.doi: 10.1007/s00432-022-04248-y.

ZUROWSKI, David et al. Método de alto rendimento para analisar a citotoxicidade de células CAR-T em um modelo esferoide tumoral 3D usando citometria de imagem. Sla Discovery. 2023. Volume 28 , Edição 3. pág. 65-72. DOI: 10.1016/j.slasd.2023.01.008.

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Publicado

2024-10-13

Como Citar

SILVA, F. M. da; JESUS, J. F. de; SOUZA, S. P. de; PERONDI, B. L. B. Tratamento oncológico com células CAR-T: remissão total do câncer de próstata através da terapia celular. Revista JRG de Estudos Acadêmicos , Brasil, São Paulo, v. 7, n. 15, p. e151454, 2024. DOI: 10.55892/jrg.v7i15.1454. Disponível em: http://revistajrg.com/index.php/jrg/article/view/1454. Acesso em: 31 out. 2024.

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