Avaliação de parâmetros de qualidade de cápsulas duras de furosemida manipuladas nas farmácias de Toledo/PR

Autores

DOI:

https://doi.org/10.55892/jrg.v7i14.1186

Palavras-chave:

Furosemida, Controle de qualidade, Teor, Uniformidade de conteúdo, Peso médio

Resumo

A furosemida é um dos medicamentos amplamente utilizados dentre os diuréticos, indicado para hipertensão arterial, edema pulmonar agudo, insuficiência cardíaca crônica, cirrose hepática, síndrome nefrótica e insuficiência renal. A sua farmacocinética quando administrado por via oral tem absorção pelo intestino em cerca de uma hora. As apresentações comerciais variam entre 20, 40 e 80 mg, os comprimidos são fabricados por diversas indústrias farmacêuticas. Entretanto, sabe-se que esse medicamento quando administrado em excesso pode causar perda de água e eletrólitos, por isso, a importância dos medicamentos manipulados que proporcionam uma dosagem personalizada, além do baixo custo. Dentre as formas farmacêuticas sólidas de uso oral, as cápsulas gelatinosas duras, são as mais preparadas nas farmácias magistrais. O controle de qualidade como determinação de peso, uniformidade de conteúdo e teor devem ser cuidadosamente avaliados seguindo a RDC 67/2007 e a farmacopeia brasileira. Portanto, o objetivo do trabalho é observar a atuação das farmácias de manipulação de Toledo ao produzirem cápsulas contendo 20 mg de fármaco furosemida.

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Biografia do Autor

Hugo Mauricio Tiggemann, Centro Universitário União das Américas (UniAmérica) – Campus Biopark

[Lattes] - Professor, pesquisador na Faculdade Biopark. Possui graduação em Química Industrial (2008), mestrado (2012) e doutorado (2017) em Química (PPGQ) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul . Tem experiência na área de Química, com ênfase em Polímeros e Coloides, Processos e Operações Unitária e Planejamento Fatorial. Atuando principalmente nos seguintes temas: polímeros, indústria, biodegradável, agroquímicos e análises instrumentais.

Alef Venite Maraschin, Centro Universitário União das Américas (UniAmérica) – Campus Biopark

[Lattes] - Acadêmico do curso de Farmácia no Centro Universitário União das Américas (UniAmérica) – Campus Biopark

Denis Kelvin da Silva, Centro Universitário União das Américas (UniAmérica) – Campus Biopark

[Lattes] - Graduação em andamento em Farmácia pelo Centro Universitário União das Américas (UniAmérica) – Campus Biopark.

Referências

ALLEN JR, L.V.; POPOVICH, N.G.; ANSEL, H.C. Formas farmacêuticas e siste-mas de liberação de fármacos. 9.ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 716 p.

Aulton ME. Delineamento de formas farmacêuticas. 2ª ed. Porto Alegre: Artmed; 2005.

BRASIL, ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÃNCIA SANITÁRIA. Consulta Pú-blica nº 1151/2023 - revisão do método geral 5.1.6 Uniformidade de doses unitá-rias. Brasília, 2023.

BRASIL, ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÃNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia Brasileira, volume 1. 6° ed. Brasília, 2019.

COSTA, L. S. Síntese e caracterização de compostos de coordenação do Ácido 4-cloro-2-(2-furilmetilamino)-5-sulfamoil-benzóico com os íons níquel, cobalto e zinco. 2014. Dissertação (Mestrado em química) – Pós-graduação em química, Universidade federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2014.

FERREIRA, A. O. Desenvolvimento magistral de cápsulas gelatinosas duras de liberação entérica. 2006. 163 f. (Dissertação) – Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro; 2006.

FERRIERA, A. O. Guia Prático da Farmácia Magistral. Juiz de Fora, 2002.

FERRIERA, A. O. Guia Prático da Farmácia Magistral. Juiz de Fora, 2008.

GENNARO, A. R. Remington - A Ciência e a Prática da Farmácia. 20. ed. Rio de Janeiro: Guanabara koogan, 2004.

GIL, E. Excipientes: suas aplicações e controle físico-químico. 2. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2007, 285p

KAPLAN, N. M. Systemic hypertension: mechanisms and diagnosis. In: heart disease. Branwald, E.; ZIPES, D. P. Libby, P. p. 941, 6 ed., Filadelphia, 2001.

Manganelli, D. K.; Ely, L. S.; Contri, R. V. Determinação de teor e uniformidade de doses de cápsulas de besilato de anlodipino manipuladas em farmácias de Venâncio Aires-RS, Lageado, 2015.

MICHALOWSKI, C. B. Desenvolvimento de nanopartículas de núcleo lipídico mul-tiparede complexada com Zn2+ contendo captopril e furosemida e avaliação farmacológica em ratos espontaneamente hipertensos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) – Pós graduação em Ciências farmacêuticas, Univer-sidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2016.

NOBRE, F.; LIMA, N. K. C. Hipertensão arterial: conceito, classificado e critérios diagnosticado. In: Manual de cardiologia SOCESP. São Paulo: Atheneu, p.303, 2000.

RANG, H. P.; DALE, M. M.; RITTER, J. M. Farmacologia, 4 ed. Ri de Janeiro: Gua-nabara, p. 703, 2001.

RIERA, A. R. P. Hipertensão Arterial: conceitos práticos e terapêuticos. São Paulo, Atheneu, p. 462, 2000.

THE MERCK Index: na encyclopedia of chemicals, drugs and biologicals. 13 ed. Whitehouse Station: Merck, p. 1741, 2001.

VLASE, H. L.; PANAGOPOULOS, G.; MICHELIS, M. F. Effectiveness of furosemide in uncontrolled Hypertension in the elderly: Role of rennin profiling. American Journal of Hipertension, v. 16, p. 187-193, 2003.

WELLS, J. Pré-formulação farmacêutica. In: AULTON, M. E. Delineamento de for-mas farmacêuticas.2. ed. Porto Alegre: Artmed, cap. 8, p. 143-144, 2005.

WHALEM, K.; FINKEL, R.; PAVANELLI, T. A. Farmacologia ilustrada. 5. ed. Porto Alegre, RS: Artmed, p. 611, 2013.

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Publicado

2024-06-06

Como Citar

TIGGEMANN, H. M.; MARASCHIN, A. V.; SILVA, D. K. da. Avaliação de parâmetros de qualidade de cápsulas duras de furosemida manipuladas nas farmácias de Toledo/PR. Revista JRG de Estudos Acadêmicos , Brasil, São Paulo, v. 7, n. 14, p. e141186, 2024. DOI: 10.55892/jrg.v7i14.1186. Disponível em: https://revistajrg.com/index.php/jrg/article/view/1186. Acesso em: 21 nov. 2024.

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