Evaluation of Quality Parameters of Compounded Furosemide Hard Capsules in Pharmacies of Toledo/PR
DOI:
https://doi.org/10.55892/jrg.v7i14.1186Keywords:
Furosemide, Quality control, Potency, Content uniformity, Average weightAbstract
Furosemide is one of the most widely used medications among diuretics, prescribed for conditions such as hypertension, acute pulmonary edema, chronic heart failure, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, and renal insufficiency. When administered orally, its pharmacokinetics involves absorption through the intestine within about an hour. Commercial presentations vary between 20, 40, and 80 mg, and the tablets are manufactured by various pharmaceutical industries. However, it is known that excessive administration of this drug can lead to the loss of water and electrolytes, hence the importance of compounded medications that offer personalized dosing, in addition to being cost-effective. Among the solid pharmaceutical forms for oral use, hard gelatin capsules are the most commonly prepared in compounding pharmacies. Quality control such as weight determination, content uniformity, and potency must be carefully evaluated following RDC 67/2007 and the Brazilian pharmacopoeia. Therefore, the objective of this study is to observe the performance of compounding pharmacies in Toledo in producing capsules containing 20 mg of furosemide drug.
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