Proposal for the validation of coenzyme Q10 (Ubiquinone) assay in raw materials by HPLC
DOI:
https://doi.org/10.55892/jrg.v7i14.1172Keywords:
Ubidecarenone, Analytical validation, Analytical methodAbstract
Coenzyme Q10 is an essential molecule produced by the body, playing important roles in antioxidant protection, cellular respiration, and energy generation (ATP). Additionally, it offers neuroprotective, anti-inflammatory, and hepatoprotective benefits. Supplementation with coenzyme Q10 is commonly used to correct nutritional deficiencies, meet specific needs due to medical conditions or lifestyle, and improve physical or cognitive performance. The production of coenzyme Q10 as a dietary supplement requires strict quality control to ensure the efficacy and safety of the final product, making it vital to guarantee the quality of the raw material used. To this end, the supplement industry must follow the standards set by the Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA) and compendiums such as the Pharmacopoeias. Analytical validation is a fundamental process that involves the careful evaluation of a method through experimental tests to confirm that it meets the specific requirements for its intended use. In this context, this work presents a proposal for the validation of an analytical method based on the United States Pharmacopeia to determine the content of coenzyme Q10 in raw material. This process involves the evaluation of parameters such as precision, accuracy, and selectivity, following ANVISA's RDC No. 166/2017, with the aim of adapting a reproducible method for the precise quantification of Coenzyme Q10 in raw material, for use in supplement production.
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